摘要
摘要目的探讨环状RNA circ0004771对肺腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响及其机制。方法培养肺腺癌A549细胞，分为阴性对照（si-NC）组及circ0004771小干扰RNA（siRNA）组（si-circ0004771组），将si-NC和circ0004771 siRNA分别转染入相应组A549细胞中。si-NC组和si-circ0004771组细胞转染后，通过实时荧光定量聚合酶链反应检测2组细胞circ0004771、miR-339-5p的表达水平，通过细胞计数试剂盒法检测细胞活力，通过EdU实验检测2组细胞增殖能力，通过Transwell小室实验检测2组细胞迁移和侵袭能力。结果si-NC组和si-circ0004771组A549细胞circ0004771基因的相对表达水平分别为3.07±0.07和0.68±0.04，miR-339-5p相对表达水平分别为1.14±0.13和2.33±0.07，差异均有统计学意义（t=51.34、13.96，P值均<0.001）。si-NC组和si-circ0004771组A549细胞在培养前（0 h）和培养后24、48 h的吸光度值分别为0.21±0.02、0.35±0.05、0.65±0.04和0.21±0.01、0.33±0.04、0.59±0.05，差异均无统计学意义（P值均>0.05）；而在培养后72 h si-circ0004771组吸光度为0.92±0.15，小于si-NC组的1.32±0.04，差异有统计学意义（t=4.46，P=0.011）。EdU实验中，si-circ0004771组细胞阳性率为47.97%±4.68%，低于si-NC组的58.61%±2.15%，差异有统计学意义（t=3.58，P=0.023）。转染后si-circ0004771组的细胞迁移率、侵袭率分别为52.27%±2.92%、55.33%±6.29%，均低于si-NC组的99.79%±4.23%、98.67%±5.72%，差异均有统计学意义（t=16.26、8.83，P值均<0.001）。结论下调肺腺癌A549细胞circ0004771的表达水平，可以降低A549细胞的活力和增殖能力，可抑制A549细胞的迁移、侵袭能力，其作用机制可能与上调miR-339-5p的表达有关。
出版日期
2022年12月13日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
