摘要
瞄准：观察效果是在老鼠肝细胞的cyclinD1表示上的化学家preconditioning在期间早是化学家灌注。方法：54只SD老鼠随机被划分成是preconditioning组(IP)，ischemia/reperfusion组(红外)和假冒的操作组织的化学家(那么)。IP和红外组进一步被划分成四亚群(n=6)。假冒的操作组(那么)担任了控制组(n=6)。部分肝ischemia/reperfusion的一个模型被使用，在哪个老鼠在灌注以前为60min受到肝局部缺血。在IP组的动物经历了在ischemia/reperfusion挑战以前每次为5min是化学家preconditioning两次。在灌注的0，1，2，和4h以后，在每个组的浆液和肝织物被收集检测浆液中高音，肝组织病理学说和cyclinD1mRNA和蛋白质的表示的水平。流动血细胞计数被用来作为房间新生的数量指示物检测房间周期。结果：与红外组相比，IP组在1h显示出显著地更低的中高音水平到4h亚群(P<0.05)。增长索引(PI)由S阶段和G2/M-phase比率显示了[(S+G2/M)/(G0/G1+S+G2/M)]显著地在0和1h在IP组被增加(26.44+/-7.60%对18.56+/-6.40%，41.87+/-7.27%对20.25+/-6.70%，P<0.05)。同时，cyclinD1蛋白质表示能在IP组被检测。但是在红外组，，cyclinD1蛋白质表示发生了在灌注以后的2h。在IP显著地增加的cyclinD1mRNA的表示在0和1h组织(0.568+/-0.112对0.274+/-0.069，0.762+/-0.164对0.348+/-0.093，P<0.05)。结论：局部缺血preconditioning能保护肝细胞免于ischemia/reperfusion损害，它可能早与房间增长和cyclinD1的表示有关在期间是化学家灌注。
出版日期
2006年12月22日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
