首页 > 《医药前沿》 > 2012年7期 > “猝死基因”携带者—马凡氏综合征的健康指导

“猝死基因”携带者—马凡氏综合征的健康指导

打印

摘要摘要马凡氏综合征又名蛛蛛指（趾）综合征，是一种先天性遗传性结缔组织病，为常染色体显性遗传，有家族史，主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全、主动脉或腹主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹主动脉瘤。动脉瘤一旦形成，极易破裂出血，造成极其严重的后果，它就像人体携带着“猝死基因”令人防不胜防。因此，早期发现、早期诊断、早期治疗并做好健康教育指导，是降低猝死事件发生的有效手段。

DOI 34gg8w1849/4033779

作者敖瑞莲陈蓉

机构地区敖瑞莲陈蓉（昆明市延安医院体检中心云南昆明650051）

出处《医药前沿》 2012年7期

关键词马凡氏综合征动脉血管瘤健康指导

分类 [医药卫生][免疫学]

出版日期 2012年07月17日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）