摘要
在CD4系抄写因素ThPok和CD8系抄写因素之间的相互影响，老牛相关的抄写因素3(Runx3)，在T房间，开发广泛地被记录了。然而，很少在不变的自然漂亮T(iNKT)房间开发对这些抄写因素的角色被知道。限制CD1d的iNKT房间承诺CD4+CD8−和CD4−CD8−sublineages，它对抗原刺激作出回应与快速并且T助手(Th)的有势力版本1并且Th2cytokines。然而，以前的报告在ThPok缺乏的老鼠表明了CD8+NKT房间的一张新人口。在当前的学习，我们寻求了决定Runx3是否当ThPok不在时涉及CD8的重新表示和iNKT房间的功能。我们使用了缺乏Runx3，ThPok或两个的老鼠并且证实Runx3为在ThPok猛烈老鼠的CD8+iNKT房间的外观部分负责。另外，Runx3参予了有免疫力的反应在α的一个模型由iNKT房间调停了；-galactosylceramide-induced尖锐肝炎。这些结果显示Runx3为在ThPok缺乏的iNKT房间观察的phenotypic和功能的变化是关键的。
出版日期
2014年03月13日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
