简介:摘要:结合当前在药物检验过程中超高效液相色谱技术的应用情况,在分析超高效液相色谱技术原理及改进创新的基础上,分别论述了超高效液相色谱技术的优点及缺点,并最后从药物代谢动力学、药品分析和中药质量控制等角度探讨了具体应用情况,希望对于全方位提升超高效液相色谱法的应用水平有所帮助。
简介:摘 要:随着国民经济的日益增长,人们的生活水平和质量越来越高,对物质生活的要求也越来越高 ,对食品安全问题的关注度也在增加。食品添加剂是 当前食品中主要的安全问题之一, 因食品添加剂的随意使用而引发的食品安全事件经常发生,对食品中 添加剂的 检测非常重要 。本文介绍了液相色谱法在食品添加剂中的检验的应用:同时测定饮料中 20种 添加剂的使用情况。
简介:【摘 要】目的:对高效液相色谱法在药品检验中的应用与效果进行分析。方法:选取银杏黄铜作为研究对象,采用平均分配法,将样品分为两份,一份为对照组,另一作为观察组。对照组样品给予薄层色谱法检测;观察组给予高效液相色谱法。对比两组药物分析中的山茶素、异鼠李素等物质的分离率、纯度、回收率等。结果:观察组采用高效液相色谱法,其山茶素、异鼠李素分离率明显高于对照使用薄层色谱法,结果差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:对于药品的监测而言,采用高效液相色谱法具有更好的检测效果,其检测准确率相对要高。这便能够精确反应出药物中的有效成分、药用价值等,这种方法法值得广泛推广。
简介:【摘要】目的:就药品检验工作中开展高效液相色谱法的应用与效果进行探讨分析。方法:采用 2019年 9月至 2020年 3月期间购入的银杏黄酮类药物作为研究目标,基于随机原则分为研究组及对照组,每组银杏黄酮类药物各 47份,各份样品取样 0.2g,研究组药物样品采用高效液相色谱法检验,对照组样品采用薄层色谱法检验,就两种检验技术的应用与结果进行分析。结果:研究组药品样本的有效成分分离率、纯度均显著高于对照组( P< 0.05),同时研究组山萘素回收率显著高于对照组( P< 0.05)。结论:高效液相色谱法应用于药品检验中的分离效果确切,且有效成分提取的纯度及回收率均较高,应用价值较高。
简介:摘要目的建立工作场所空气中米非司酮的超高效液相色谱测定方法。方法于2018年1至7月,采用玻璃纤维滤膜采集工作场所空气中米非司酮,乙腈/水溶液洗脱,超高效液相色谱-紫外法测定。结果米非司酮测定方法的检出限为0.005 μg/ml,定量下限为0.015 μg/ml,最低检出浓度为0.14 μg/m3(以75 L空气样品)。米非司酮浓度在0.015~40.24 μg/ml线性关系良好,r=0.999 9。方法的准确度和洗脱效率以回收率计,范围为92.7%~100.0%;平均采样效率为99.6%~100.0%;方法的批内精密度为0.92%~5.41%,批间精密度为0.89%~6.25%;样品在4 ℃条件下可稳定保存3 d。结论米非司酮的超高效液相色谱测定方法操作简便,各项指标达到GBZ/T 210.4-2008《职业卫生标准制定指南 第4部分:工作场所空气中化学物质测定方法》的要求,适用于工作场所空气中米非司酮的检测。
简介:摘要: [方法 ]采用高效液相色谱法,使用 C18色谱柱,在 230nm波长下对苄嘧磺隆 •五氟磺草胺 复配悬浮剂 中的苄嘧磺隆 、五氟磺草胺 同时进行分离和检测。 [结果 ]经检测苄嘧磺隆 、五氟磺草胺 质量分数分别为 12.2 %、 10.2 %。在此分析方法下具有良好的线性关系。苄嘧磺隆 线性方程为 y=178.72 x+155.88 ,相关系数 R2=0.9969 ,五氟磺草胺 线性方程为 y=100.08 x-41.05 ,相关系数 R2=0.9996 。 [结论 ] 该方法具有线性关系好、精密度高、回收率高、检测时间快、分离效果好的特点,适合使用于定性定量检测。
简介:【摘要】目的 分析研究免疫比浊法与高效液相色谱法在糖化血红蛋白的检测结果中存在的差异和偏倚的评价。方法 通过选择在2017年12月至2018年12月间在本院进行治疗的糖尿病患者128名作为本次的研究的实验组对象,与此同时选择128名在本院进行体检的健康人员作为参考组,两组患者均运用免疫比浊法和高效液相色谱法对采集的标本检测糖化血红蛋白,最后对两种方法的检测结果相关性和偏倚等进行评价。结果 设定Y为免疫比浊法的测定值,X为高效液相色谱法的测定值,最终得出直线回归的方程式=(0.966X+0.0491),r=0.9912,进一步表明两者间的相关性良好。免疫比浊法和高效液相色谱法均具良好重复性。高效液相色谱法在检测糖化血红蛋白的结果显著高于免疫透射比浊法,且P<0.05具有统计学意义。结论 运用高效液相色谱法对糖化血红蛋白检测的结果十分准确,能够当作临床的参考标准,而免疫比浊法的检测整体较为简单且容易操作,和高效液相色谱法也具备一定的相关性,比较适用在广大的基层医院使用。
简介:摘 要:为建立高效液相色谱法测定熊去氧胆酸片含量的方法,采用示差折光检测器,流动相为甲醇-水-磷酸(82:18:1)的体系,柱温40℃;流速1.0ml/min,进样量10μl。结果表明,熊去氧胆酸在浓度为1.88~5.62mg/ml的范围内,线性关系良好,平均回收率为100.16%,RSD值为0.39%(n=9),定量限为56.20ng。该方法准确、可靠,适用于熊去氧胆酸片含量测定。
简介:摘要目的建立采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)波长切换法同时定量分析三黄片中黄芩苷、盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种化学成分含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min;柱温30 ℃。采用DAD检测器,检测波长:0~5 min、280 nm(黄芩苷),5~10 min、265 nm(盐酸小檗碱),10~60 min、254 nm(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)。结果黄芩苷、盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚线性范围分别为0.051 8~0.518 0 μg(r=0.999 2)、0.024 6~0.245 9 μg(r=0.999 8)、0.002 0~0.020 2 μg(r=0.999 6)、0.002 0~0.020 0 μg (r=0.999 0)、0.002 0~0.020 1 μg(r=0.999 9)、0.002 0~0.020 1 μg(r=0.999 5)和0.001 0~0.010 2 μg (r=0.999 8);平均加样回收率为95.41%~100.59%(n=6),RSD均小于3.11%。结论本文建立的HPLC-DAD法符合方法学验证要求,可用于三黄片7种化学成分的同时测定。