简介:摘要目的观察硬膜外自控镇痛(PCEA)法用于剖宫产术后镇痛的效果。方法选取剖宫产术后患者252例,随机分成观察组和对照组,每组各126例。观察组患者应用含0.75%布比卡因20ml、芬太尼0.3mg的自控镇痛泵,根据术后疼痛程度患者自控给药。对照组术后6h肌注杜冷丁100mg,采用视觉模拟评分法,分别观察2组患者术后的镇痛效果,肠蠕动恢复时间、拔管后排尿情况,产后出血量,恶心呕吐情况,48小时内母乳喂养情况。结果①观察组患者术后无明显疼痛感,镇痛效果良好。而对照组患者则有明显的术后疼痛感。差异极显著(p<0.01)。②观察组患者术后肠蠕动恢复时间快,而对照组慢,差异显著(p<0.01)。③2组把尿管后排尿情况,恶心呕吐、产后出血量均无显著性差异(p>0.05)。④48小时母乳喂养情况有显著性差异(p<0.01)。结论PCEA有良好的剖宫产术后镇痛效果,术后肠蠕动恢复快,母乳喂养率高。
简介:摘要本文总结我院2012年1月至今的80例术后使用PCA的病人及50名护理人员进行问卷调查,以了解他们对关于PCA的健康教育需求,为了保证病人更有效地使用该仪器,减轻术后疼痛,为更好开展临床的健康教育工作提供参考。
简介:摘要目的探讨术后自控镇痛(PCA)病人引起并发症的原因与护理对策。方法对230例外科手术病人使用PCIA、PCEA镇痛方法者进行生命体征观察与监测。结果术后PCA病人出现的并发症及时发现。结论应用PCA引起并发症原因是多方面的,而降低其发生率是术后提高病人生活质量的护理内容。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼用于腹部术后患者自控皮下镇痛(patientcontrolledsubcutaneousanalgesia,PCSA)的治疗效果。方法将43例腹痛术后患者,随机分为对照组21例与治疗组22例。对照组予以芬太尼(F)为主术后镇痛,治疗组予以舒芬太尼(SF)为主术后镇痛。记录两组患者术后不同时点的镇痛效果。结果治疗组术后不同时点镇痛效果均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼用于腹部术后患者自控皮下镇痛效果确切,值得临床推广。
简介:摘要目的观察舒芬太尼/或芬太尼复合罗哌卡因用于腹部手术后PCEA的临床镇痛效果和不良反应。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级,在连续硬膜外阻滞或复合全身麻醉下行腹部手术的病人60例,术后行硬膜外病人自控镇痛(PCEA)。随机分为两组,使用0.5μg/ml舒芬太尼或2μg/ml芬太尼复合0.12%罗哌卡因。背景剂量4mL/h,自控药量2mL/次,锁定时间20min。观察病人术后镇痛效果,记录镇痛泵使用情况、不良反应以及是否使用其它镇痛药物。结果舒芬太尼组在术后24小时和48小时的静息、咳嗽和活动时镇痛效果优于芬太尼组(P<0.05)。恶心呕吐发生率低,程度轻(P<0.05)。两组镇痛泵使用情况以及其他不良反应如下肢麻木、呼吸抑制等无明显差异。结论舒芬太尼可安全有效地用于腹部手术后PCEA,镇痛效果优于芬太尼,不良反应少,程度较轻。
简介:摘要舒芬太尼是一种新型强效的阿片受体激动剂,具有脂溶性高,镇痛效强,作用时间长、血液动力学稳定等优点,适用于心血管、神经外科手术以及产科和术后镇痛。
简介:摘要目的观察小剂量纳美芬对舒芬太尼术后镇痛效果和副作用的影响。方法选择60例ASAI-III级,肝肾功能正常的胸部.腹部,及四肢手术的病人行术后PCIA,随机分为两组A组舒芬太尼2-3ug/kg加生理盐水稀释到100毫升;B组纳美芬0.2-0.25ug/kg加舒芬太尼2-3ug/kg加生理盐水稀释到100毫升。A.B两组泵注速度均为2ml/h,自控剂量1ml/次。锁定时间15分钟。分别于术后4.8.12.24小时观察术后舒芬太尼用量。疼痛,镇静,恶心,呕吐的评分。结果B组镇痛效果优于A组,不良反应明显少于A组。结论小剂量纳美芬增强舒芬太尼镇痛效果,明显减少不良反应。
简介:摘要目的研究罗哌卡因复合舒芬太尼不同的硬膜外自控镇痛模式对产程的影响。方法ASAⅠ-Ⅱ级,自愿接受分娩镇痛的产妇,无妊娠合并症和并发症的临床病例200例,随机分为观察组和对照组,原始数据应用SPSS13.0统计软件进行数据处理,采用成组资料t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果两组比较,孕妇年龄、孕周、新生儿Apgar评分均无明显差异,对照组第二产程较观察组延长(P<0.05)第一产程两组间差异无显著性(P>0.05),第三产程两组间差异无显著性(P>0.05),镇痛效果VAS评分均都达到满意的效果,两组无显著差异,对照组镇痛液的剂量明显多于观察组。结论本研究应用0.08%罗哌卡因复合低浓度的舒芬太尼硬膜外病人自控镇痛,可使产痛迅速减轻甚至消失,且不影响产妇的肌力1,产妇可自由活动肢体和进食,宫颈扩张速度明显加快,硬膜外自控镇痛可明显缩短第一产程。在分娩镇痛过程中选择合理的镇痛模式,为产妇提供舒适无痛的镇痛技术的同时,不影响产程进展,不增加新生儿窒息率是我们医务人员追求的理想目标。对照组设背景量,到第二产程时停泵可能影响其镇痛效果,如果不停泵,可能有部分病人出现第二产程延长或者增加枕位异常的发生率。观察组不设背景量,病人根据疼痛的程度来按压,PCEA体现了个体差异,用药量明显少于对照组,第二产程明显缩短,用药量明显减少。