简介：目的：比较不同来源白芍中芍药苷含量,为其药材质量控制提供一定的参考依据。方法：采用HPLC法测定不同产地、规格白芍药材和饮片中芍药苷含量,从化学成分上评价其质量差异。结果：白芍药材中野生品中芍药苷含量明显高于栽培品,以安徽亳州芍药中芍药苷含量最高,栽培品为3.82%,野生品为4.91%,经炮制加工后,白芍饮片中芍药苷流失较严重,其平均含量约为2.5%,但符合2010年《中国药典》白芍含量测定项下大于1.2%要求。结论：生长环境和炮制加工方法是影响白芍中芍药苷含量的主要因素。

简介：摘要目的分析白芍与川乌配伍前后急性毒性，为合理配伍提供依据。方法制得川乌、白芍单煎剂以及配伍剂，预试验，评价不同单煎剂与合煎剂一次性灌胃引起小鼠死亡界限，计算全死量与全活量，据此设定灌胃量，取小鼠300只，随机分为川乌组、白芍组、合并组（11）、合并组2（12）、合并组3（21），每组又分为5个剂量组，阶梯比11.36，按40ml/kg灌服，常规饲养14日，逐日观察小鼠毒性反应。结果川乌、白芍给药后出现症状时间、中毒表现、解剖表现、死亡高峰存在一定差异；合并组1、2、3，给药后出现症状时间、中毒表现、解剖表现、死亡高峰与川乌组基本相同，合并组1、2、3的LD50分别为川乌12.19g/kg、12.20g/kg、13.10/kg，95%CI分别为（10.18～14.68）g/kg川乌、（10.18～14.67）g/kg、（12.18～15.17）g/kg，合并组1、2、3各剂量组小鼠死亡率差异不显著（P＞0.05）。结论白芍与川乌配伍可减少川乌毒性，提高小鼠耐受川乌剂量水平，但仍需大规模实验证实。

简介：摘要目的就白芍总苷治疗口腔扁平苔藓的疗效评价进行研究。方法选取我院2011年6月至2013年6月所收治的100例口腔扁平苔藓患者，基于随机数字法将其分为2组，分别是治疗组（50例）和对照组（50例），对照组予局部注射曲安奈德，而治疗组在此基础上口服白芍总苷胶囊，治疗8周后观察其临床疗效。结果治疗组有效率为80%；而对照组有效率为60%；可见，两组患者的临床疗效存在着较为明显的差异，具有统计学意义(P<0.05)。结论白芍总苷治疗口腔扁平苔藓的临床疗效较佳，安全有效,不良反应少，是一种较佳的辅助治疗药物,值得推广应用。

简介：摘要目的对葛根、白芍中药配方颗粒的制备工艺进行研究，并建立相关标准。方法采用正交实验对中方配方颗粒的制备工艺进行研究，调查药物有效成分的提取率和制膏，探寻最好的制备方式。结果白芍苷的出膏率为37.32%，提取率为85.23%；葛根素的出膏率为26.89%，提取率为89.54%。提取次数和加热时间为影响葛根素提取率和出膏率的主要因素，加水倍数对葛根素提取率和出膏率影响不大；提取次数和加热时间同样为影响白芍苷提取率和出膏率的主要因素，加水倍数对白芍苷提取率和出膏率影响不大。结论正交实验提取工艺在葛根、白芍中药配方颗粒制备中方法合理，操作简便，能够控制药物质量。

简介：摘要目的探讨针对慢性特发性荨麻疹患者，观察选择雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年08月-2015年08月慢性特发性荨麻疹患者102例。通过抽签法对慢性特发性荨麻疹患者实施随机分组。分别利用B1组（观察组51例）以及B2组（对照组51例）表示两组荨麻疹患者的组别名称。B1组选择雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊实施临床治疗；B2组选择白芍总苷胶囊进行治疗。比较两组荨麻疹患者在治疗总有效率方面表现出的差异。结果所有慢性特发性荨麻疹患者完成临床治疗后，在治疗总有效率方面，同B2组荨麻疹患者进行比较，B1组患者表现出显著优势（P<0.05）。结论针对慢性特发性荨麻疹患者，临床选择雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊进行治疗，可以获得显著疗效，表现出的不良反应较小，最终显著提高慢性特发性荨麻疹患者的生活质量。

简介：摘要目的研究白芍总苷治疗RAU患者临床效果，研究RAU致病免疫学机理。方法实验选取30例RAU患者，采集血样进行体液及细胞免疫功能检测并记录结果，应用白芍总苷治疗RAU，连续服药2月后复查外周血体液及细胞免疫功能再次记录结果。结果治疗后RAU患者血清免疫球蛋白IgG，IgA降低（P>0.01）；IgM也有升高（P>0.05）；补体C3、补体C4升高（P>0.01）。RAU患者外周血淋巴细胞转化率治疗后较治疗前升高（P<0.01）；T细胞亚群治疗后较治疗前CD4+、CD4+/CD8+升高、CD8+降低护（P<0.01）。结论通过白芍总苷治疗RAU能通过调节RAU患者细胞免疫功能明显改善疾病状态，免疫功能紊乱在RAU发病中起直接作用，在RAU临床治疗中应重点关注免疫系统功能的调节和改善。

简介：摘要白芍总苷是从芍药干燥根中提取的有效成分，具有保肝、抗炎和止痛功效。其成分对风湿性关节炎，系统性红斑狼疮等免疫性疾病有确切疗效，本文就白芍总苷治疗风湿免疫性疾病的药理研究和临床应用进展予以综述。

简介：摘要目的分析并探讨白芍总苷治疗强制性脊柱炎的临床效果及安全性，并通过观察患者血清中TNF-α、IL-6、IL-10水平，探讨白芍总苷的治疗机制。方法选取2013年6月—2014年6月本院收治的106例强制性脊柱炎患者为研究对象，随机分为两组，对照组给予柳氮磺胺吡啶联合双氯芬酸钠治疗，研究组给予白芍总苷联合双氯芬酸钠治疗，分别在开始治疗前以及治疗开始后的第1、13周进行疗效和安全性评价，同时采用ELISA法测定患者血清中TNF-α、IL-6、IL-10等水平。结果两组患者治疗前和治疗13周后的临床症状无显著性差异；两组患者治疗13周后的治疗效果及不良反应的发生率均没有显著性差异，但是研究组的肠胃外不良反应发生率为5.9%，明显低于对照组的22.1%（P＜0.05）。治疗前两组患者的血清TNF-α、IL-6、IL-10水平没有显著性差异，治疗后13周研究组患者的血清TNF-α、IL-6、IL-10水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论白芍总苷与柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效相近，但是前者的胃肠道外不良反应较少；白芍总苷治疗强直性脊柱炎的疗效可能与其降低患者血清中TNF-α、IL-6、IL-10等细胞因子水平有关。

简介：

简介：目的观察白芍总苷治疗寻常型银屑病的临床疗效及对复发的影响。方法将符合入选标准的96例寻常型银屑病患者随机分成2组,对照组予窄谱中波紫外线（UVB）照射及外用保湿剂治疗,治疗组加用白芍总苷胶囊口服,治疗3个月、6个月进行银屑病皮损面积和严重程度（PASI）评分,随访治疗后6,12,18及24个月内皮损复发情况。结果治疗3个月时治疗组PASI较对照组有明显改善（P〈0.05）;治疗6个月时治疗组PASI较对照组有显著改善（P〈0.01）,PASI较治疗3个月时有明显改善（P〈0.05）。治疗组在治疗3,6个月时临床有效率较对照组差异有统计学意义（分别为P〈0.05,P〈0.01）。治疗组在治疗后6个月时复发率与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）;在治疗后12,18个月时复发率较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后24个月时复发率治疗组较对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论治疗组较对照组对寻常型银屑病患者皮损面积及严重程度有着明显的改善,随疗程的延长改善更显著;随着随访时间的延长,治疗组复发率更低。