简介：摘要目的探讨抗磷脂抗体谱检测结果中ACL（抗心磷脂抗体）、β2-GPI（抗β2糖蛋白I抗体）的阳性率及阳性的人群分布情况。方法选择2014年5月-2018年8月在我院各科门诊及住院患者4665例，用酶联免疫吸附试验定量检测总ACL、ACL-IgA、ACL-IgM、ACL-IgG，总β2-GP、β2-GPI-IgA、β2-GPI-IgM、β2-GPI-IgG。结果4665例样本共检出阳性样本353例，占7.57%，其中仅总ACL阳性（β2-GPI阴性）47例，占1.01%；仅总β2-GPI阳性（ACL阴性）177例，占3.79%；ACL和β2-GPI同时阳性128例，占2.76%ACL亚型的阳性率结果ACL-IgA为10.48%，ACL-IgGM为26.34%，ACL-IgG为16.43%，ACL-IgM>ACL-IgG>ACL-IgA。β2-GPI亚型阳性率β2-GPI-IgA为22.09%，β2-GPI-IgM为75.92%,β2-GPI-IgG为5.38%，β2-GPI-IgM>β2-GPI-IgA>β2-GPI-IgG，β2-GPI-IgM阳性率最高，β2-GPI-IgG最低。阳性的人群分布高低依次为脑部疾病占2.56%、自身免疫性疾病占1.37%、血液系统疾病占1.22%。结论对有不明原因的脑部疾病、自身免疫性疾病患者、血液系统疾病的人群应定期检测抗磷脂抗体谱，特别是不明原因的血细胞减少、已确诊为抗磷脂综合征患者应定期监测抗磷脂抗体谱，以协助判断疗效或预后。

简介：摘要目的了解周口地区献血人群人巨细胞病毒（HCMV）感染现状，为筛选人巨细胞病毒阴性血液提供科学依据。方法随机抽取无偿献血者血样460人份，用ELISA法平行检测HCMV-IgM和HCMV-IgG以估计献血人群中HCMV感染率。结果460人份献血者血样HCMV-IgG阳性率高达100%（460/460），而HCMV-IgM阳性率则<0.22%（0/460）。结论周口地区无偿献血者HCMV既往感染率较其他地区高，近100%；而现患率较其他地区低<0.22%。

简介：摘要目的通过对南宁市吸毒人群丙型肝炎（抗-HCV阳性率）感染情况的检测分析，探讨吸毒人群传播丙肝的危险性，为预防和控制吸毒人群传播丙肝提供科学依据。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检侧449例吸毒人员和400例普通人群的血清丙肝抗体(抗一HCV)。结果吸毒组血清抗-HCV阳性率91.09%，对照组血清抗-HCV阳性率0.25%，吸毒人员丙肝阳性率显著高于对照组(χ2=699.09，P<0.01)。共用注射器具吸毒者HCV阳性率(95.57%)显著高于不共用注射器具吸毒者(52.63%)(χ2=47.38,P<0.01)。结论吸毒人群是丙肝病毒的重要携带者和传染源，是丙肝防治的重点人群，应加强对吸毒人群的管理和干预，防止丙肝在人群之间的传播。

简介：【摘要】目的：探讨临床输血检验中检验不规则抗体阳性率的效果。方法：我院于2021年1月至2022年12月收治104例住院输血患者，随机将其分为对照组和研究组，仅对研究组施行不规则抗体检测，分析其阳性率，并比较两组患者在输血检验之后的不良反应。结果：研究组的阳性率占据15.38%；研究组阳性患者中抗-M占据25%，抗-D占据12.5%，抗-C占据25%，抗-E占据25%，其他非特异性抗体占据12.5%；研究组的不良反应发生率为1.92%，其显著低于对照组的17.3%（P<0.05）。结论：在临床输血检验中检验不规则抗体，可对其阳性情况进行有效判断和甄别，同时针对阳性患者配血也可减少不良反应，保障患者预后的安全性。

简介：摘要：目的：探讨临床输血检验中检验不规则抗体的应用价值。方法：研究对象为2022.2月-2023.2月我院收治的200例输血患者，输血前全部患者接受不规则抗体检验，分析不规则抗体阳性率以及不规则抗体的特异性分布情况。结果：不规则抗体阳性共19例，男性患者阳性率低于女性（P＜0.05）；不规则抗体的特异性分布主要为抗-M、抗-D、抗-C、抗-E及其他抗体。结论：输血前进行不规则抗体检验具有重要临床意义，能够保证输血治疗的安全性，值得应用。

简介：摘要目的了解和评价锡林郭勒盟健康人群麻疹抗体阳转水平。方法2011年在锡林郭勒盟采用了阶段抽样方法在1—35岁常住人口选取，＜1岁、1-2岁、3-4岁、5-6岁、7-10岁、11-14岁、15-19岁、20岁以上八个年龄组，检测血清麻疹抗体阳转水平。结果检测4229人，麻疹抗体阳性人数3206人，抗体阳转率75.81%。建议抗体阳转率低的地区应加强麻疹的基础和加强免疫，适时开展麻疹强化免疫，预防麻疹爆发流行。

简介：【摘要】目的： 调查分析中小学生乙型肝炎病毒表面抗体阳性率。方法： 对997名中小学生进行乙型肝炎病毒标志物（乙型肝炎病毒表面抗原，乙型肝炎病毒表面抗体，乙型肝炎病毒e抗原，乙型肝炎病毒e抗体，乙型肝炎病毒核心抗体）俗称“乙肝两对半”检测，采用乙肝两对半定性检测方法（酶联免疫吸附试验ELISA）开展检测，分析乙型肝炎病毒表面抗体阳性率情况。结果： 乙型肝炎病毒表面抗原阳性率为0.20%、乙型肝炎病毒表面抗体阳性率为37.71%、乙型肝炎病毒e抗原阳性率为0.10%、乙型肝炎病毒e抗体阳性率为0.10%、乙型肝炎病毒核心抗体阳性率为0.50%，其中乙肝“大三阳”学生1例，占比0.10%，乙肝“小三阳”学生1例，占比0.10%。结论： 对中小学生开展乙型肝炎预防与控制工作非常有必要，建议定期实施乙型肝炎病毒标志物的筛查，针对乙型肝炎病毒表面抗体阴性的学生做好乙肝疫苗接种及加强接种的预防措施，对于乙型肝炎病毒表面抗原阳性学生应及时开展相关干预，从而持续性减低乙型肝炎病毒感染率。

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简介：【摘要】目的：分析艾滋病咨询检测人群的基本信息，了解HIV（艾滋病病毒）抗体初筛阳性率，为临床干预提供参考。方法：于2020年1月-2021年10月使用统计学软件分析咨询检测人群的基本信息，记录HIV抗体阳性检验结果。结果：总共有20008名艾滋病咨询检测者，固定者/配偶性行为者的HIV初筛阳性率明显低于男男性行为者（p

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简介：摘要目的通过对几种影响痰培养结果常见因素的分析，探讨提高痰培养阳性率的方法.方法对佳木斯大学附属第一医院检验科2014年05～10月的832份痰培养标本分为实验组和对照组，实验组去除常见影响因素，分析两组实验数据阳性率.结果实验组痰培养阳性率为48.7％，对照组阳性率为23.8％.结论提高送检痰标本质量，去除影响因素，对提高痰培养标本阳性率至关重要.

简介：摘要目的因目前有狂犬疫苗生产厂家在狂犬疫苗使用说明书中推荐使用两种免疫程序，本文通过大量门诊接种狂犬疫苗者的血清学检查结果，探讨两种接种程序的优劣，方便动物咬伤者选择何种接种程序。方法在免疫接种门诊接诊的所有动物抓咬伤者中，有两种不同接种程序选择者，接种完全程狂犬疫苗后十四天，采静脉血检测狂犬疫苗抗体，通过狂犬疫苗抗体阳性率判定方法优劣。结果五针免疫程序抗体阳性率高于2-1-1免疫程序的阳性率。结论五针免疫程序阳性率为优，2-1-1接种程序总体阳性率尚可接收。

简介：摘要目的了解阳春市3～6岁学龄前儿童乙肝疫苗免疫状况，评价防治效果，为制定防治对策提供科学依据。方法采用分层随机抽样方法，抽取阳春市5个镇（街道）的5所幼儿园和10个村委会，每所幼儿园随机抽取学前、大、中、小班各1个，被抽中班级的儿童均为调查对象，另外在每个村委会抽取30名3～6岁学龄前散居儿童亦作为调查对象，对所有调查对象进行血清流行病学调查。结果共调查728名3～6岁学龄前儿童，HBsAg携带率为0.14%，抗-HBs阳性率为70.94%。有加强免疫史的儿童抗-HBs阳性率为92.90%（157/169），明显高于只完成基础免疫儿童的64.93%(348/536)(P<0.05)；高年龄段(6岁)儿童抗-HBs阳性率41.18%(21/51)明显低于低年龄段(3～4岁)儿童73.10%(250/342)(P<0.05)，而在有加强免疫的儿童中该差异则不明显(P>0.05)；男、女童抗-HBs阳性率分别为68.54%(292/426)和73.84%(223/302)，有免疫史的农村、城镇儿童抗-HBs阳性率分别为68.12%(282/414)和74.68%(233/312)，有免疫史的托幼、散居儿童抗-HBs阳性率分别为71.96%(272/378)和69.83%(243/348)，差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论阳春市3～6岁学龄前儿童的乙肝疫苗接种率较高，抗-HBs阳性率还有待提高。抗-HBs阴性的儿童应及时进行加强免疫。

简介：摘要目的分析不同临床标本微生物检验阳性率，为临床检验工作提供参考依据。方法将2012年8月～2014年8月收集的临床标本作为此次研究的对象，将2012年8月～2013年8月的临床标本作为A组，将2013年8月～2014年8月收集的临床标本作为B组，对比两组临床标本检验阳性率的差异。结果两组临床标本中，呼吸道样本、血液样本以及其他样本的阳性率存在显著差异（P＜0.05），而两组中的粪便样本阳性率没有显著差异（P＞0.05）。结论对不同临床标本进行阳性率分析对比具有重要的价值，可为疾病诊断提供重要的参考依据

简介：痰液细胞学检查已成为肺癌诊断的重要方法之一。此法取材简单、方便，病人易接受。据统计阳性率较高，国外报道在0．70％～0．75％左右。国内报道在0．40％～0．60％左右。而且还可以发现一些X线检查阴性的早期病人。从1982年1月～1999年12月共检查门诊、会诊及住院病人9869例，检出癌细胞者2055例。其中鳞癌1420例，腺癌550例，未分化癌85例，肉瘤2例，阳性率为0．20％。

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简介：摘要目的研究分析不同临床标本微生物检验阳性率。方法此次研究的对象是选择2012年8月～2014年8月收集的临床标本，将2012年8月～2013年8月的临床标本作为A组，将2013年8月～2014年8月收集的临床标本作为B组，对比两组临床标本检验阳性率的差异。结果两组临床标本中，呼吸道样本、血液样本以及其他样本的阳性率存在显著差异（P<0.05），而两组中的粪便样本阳性率没有显著差异（P>0.05）。结论对不同临床标本进行阳性率分析对比具有重要意义，可为疾病诊断提供重要的参考依据。

简介：摘要目的对比分析不同的微生物标本在不同时间内进行微生物检验的阳性率结果，提高临床诊断的应用价值。方法选取我院2013年6月-2015年6月期间收集并制作的微生物标本共19416例，检验样本阳性率并分析不同时间段内阳性率结果差异。结果所有制作的样本中，2013年6月-2014年6月呼吸道微生物样本阳性率最高，阳性率达32.5%，其次为伤口分泌物、穿刺液标本、血培养标本、粪便标本、尿液标本；综合分析2013年6月-2014年6月所有标本的微生物检验阳性率明显高于2014年6月-2015年6月期间所有的微生物检验结果，差异显著（P＜0.05）具有统计学意义。结论微生物标本检验有其独特的临床意义，不同时间段内的微生物标本检验阳性率不一致，临床医生应根据具体情况进行临床指导，加强采集人员和检验人员的专业素质和操作能力可提高检验阳性率。