简介：摘要巴曲酶注射液治疗急性脑梗塞，有效地使纤溶酶原转化为纤溶酶而起溶解血栓的作用，因此既能抑制动脉粥样硬化处血栓继续形成，又能使已经形成的新鲜血栓溶解，从而消除了微栓子的来源，另外，巴曲酶注射液还有降低血粘度抗小板聚集，抑制红细胞聚集，增强红细胞变形运动能力及通过毛细血管能力，降低血管阻力，增加血流速度，从而改善微循环，防止血栓形成，很快使病情得到控制。临床试验结论说明巴曲酶注射液治疗急性脑梗塞疗效显著，安全性好，无明显毒副反应。

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简介：摘要目的研究巴曲酶联合疏血通注射液治疗急性进展型脑卒中的临床疗效。方法选取我院2017年10月至2014年10月收治的46例急性进展型脑卒中患者，将他们随机分为两组，观察组（n=23）和对照组（n=23）。其中对照组利用单纯疏血通注射液进行治疗，观察组利用巴曲酶联合疏血通注射液进行治疗，对比分析两组患者的临床疗效与不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为95.65%，显效率为86.97%，有效率为8.7%，无效率为4.34%；对照组患者的总有效率为60.87%，显效率为26.07%，有效率为34.78%，无效率为39.13%，经过对比，观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组。观察组患者出现1例头痛，1例呕吐，不良反应发生率为8.7%；对照组患者出现3例头痛，3例呕吐，2例肌肉痉挛，不良反应发生率为34.78%，经对比看出观察组的不良反应发生率远远低于对照组，两组差异明显，存在统计学意义。结论明显看出巴曲酶联合疏血通注射液在治疗急性进展型脑卒中患者中有着明显的临床治疗效果，能够减少患者的不良反应发生率，值得进一步推广和应用。

简介：摘要目的研究丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法选取2014年11月至2017年11月本院收治的42例急性进展性脑梗死患者作为研究对象，回顾性分析42例患者的病历资料，按照治疗方式的不同将患者分为两组，采用巴曲酶治疗的为常规组，采用丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗的为研究组，对比两组患者的治疗效果。结果研究组患者的NIHSS评分为（9.1±2.4）分，Barthel指数为（65.3±3.5），常规组患者的NIHSS评分为（12.7±2.8）分，Barthel指数为（51.4±4.2），各项数据对比具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率均为9.52%（2例），数据对比差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死可有效改善神经功能缺损情况，并提高患者日常生活活动能力，用药安全可靠，不良反应少，该用药方式对于急性进展性脑梗死具有较高的治疗价值。

简介：【摘要】目的：研究巴曲酶注射液在急性缺血性脑卒中临床中的疗效，分析其对头晕的影响。方法：对2019年1月至2020年6月我院的150例急性缺血性脑卒中患者进行研究。随机分为75例对照组（常规治疗）和75例观察组（巴曲酶注射液治疗），对比疗效。结果：治疗前组间DHI评分、NHISS评分无明显差异（P＞0.05），治疗后患者神经损伤改善，头晕症状减轻，其中观察组改善更明显，NHISS评分、DHI评分更低，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：脑梗死急性发作予以巴曲酶注射液能够有效改善神经损伤，缓解卒中后头晕症状。

简介：目的研究巴曲酶注射液对大鼠血栓栓塞性脑卒中急性超早期的保护作用。方法自体血凝块闭塞左侧大脑中动脉法制备大鼠血栓栓塞性脑卒中模型,32只造模成功大鼠按神经缺陷程度随机分为4组：模型组及巴曲酶注射液低、高剂量（0.3、1.0BU/kg）组和阿替普酶（rt-PA,9mg/kg）组,每组8只,另设假手术组8只。造模1h后尾iv给药,给药后6h行神经功能评分,采用核磁共振（MIR）技术进行大鼠脑SE-T2WI序列扫描,测量脑病变范围;给药后24h评分后取脑进行TTC染色,测量脑梗死范围;给药后6、24h取血浆,测纤维蛋白原（FIB）浓度。结果与模型组比较,巴曲酶注射液0.3BU/kg治疗24h（P〈0.05）、1BU/kg治疗6、24h（P〈0.05、0.01）显著改善大鼠神经功能评分;给药后6hMRI结果显示,巴曲酶注射液0.3、1.0BU/kg显著缩小病变范围（P〈0.05、0.01）;给药后24hTTC结果显示,巴曲酶注射液0.3、1.0BU/kg显著缩小梗死范围（P〈0.05）;巴曲酶注射液0.3、1.0BU/kg于药后6、24h均可显著降低血浆FIB浓度（P〈0.05、0.01、0.001）。结论巴曲酶注射液能改善大鼠脑缺血急性期受损神经功能、缩小脑病变范围、降低血浆FIB浓度,具脑保护作用。

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简介：摘要目的观察和评价巴曲酶联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法将84例后循环缺血性眩晕的患者随机分为治疗组和对照组，每组42例。对照组在常规治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液，治疗组在对照组治疗基础上加用巴曲酶注射液，比较两组临床疗效。结果治疗组疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论巴曲酶联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效确切，安全性高，值得临床推广使用。

简介：注射液、甘露醇与速尿联合应用治疗大面积脑梗死13例,甘露醇、速尿交替使用降低颅内压,主要抑制肾小管髓袢升支髓质部对Na+和Cl-的重吸收

简介：摘要目的探讨突发性耳聋患者接受巴曲酶注射液治疗的临床有效性，分析其药理作用。方法根据2014年1月至2015年1月我院的80例突发性耳聋患者来进行研究分析，将患者分组为对照组和实验组，对照组使用常规治疗，实验组增加巴曲酶注射治疗，比较分析两组的临床治疗效果。结果实验组临床有效率是97.5%，对照组临床有效率是77.5%，结果存在统计学差异性，P<0.05。结论突发性耳聋可以使用巴曲酶注射液治疗，临床有效率高，可以推广使用。

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简介：摘要目的讨论丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法现随机选取2016年12月-2017年12月我院收治急性进展性脑梗死患者100例，按照随机数字表法，分是对照组50例、实验组50例，对照组给予患者巴曲酶治疗，实验组给予患者丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗，观察实验组和对照组患者治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为96%，对照组患者治疗有效率为70%，经对比实验组患者治疗有效率优于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（X2=11.9773，P<0.05）。结论在急性进展性脑梗死患者的治疗中，可采取丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗，治疗效果显著，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察比较巴曲酶和银杏叶提取物注射液治疗高龄患者突发性耳聋的治疗效果。方法选取2014年1月至2017年10月我院收治的120例高龄突发性耳聋患者，随机分为观察组和对照组，对照组给予巴曲酶治疗，观察组在对照组的基础上联合使用银杏叶提取物注射液治疗。比较两组患者治疗效果、并发症恢复时间以及受损频率听力阈值。结果观察组治疗有效率明显优于对照组，差异有统计意义（P＜0.05）；观察组患者呕吐、晕眩及耳鸣等症状恢复时间均短于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者受损频率听力阈值明显改善，且观察组优于对照组，差异均有统计意义（P＜0.05）。结论巴曲酶联合银杏叶提取物注射液治疗高龄患者突发性耳聋治疗效果优于单一使用巴曲酶，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨将巴曲酶联合银杏叶提取物注射液用于治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取我院在2015年7月至2017年6月期间收治的78例突发性耳聋患者，分为基础组以及联合组，基础组接受常规治疗+巴曲酶治疗。联合组在基础组之上加入银杏叶提取物注射液治疗。结果联合组的治疗总有效率为94.59%，明显高于基础组的78.05%，P<0.05。结论对突发性耳聋患者实施巴曲酶和银杏叶提取物注射液治疗有助于提高患者的治疗效果，改善听力缺损症状，具有积极的临床意义。

简介：【摘要】目的：探讨巴曲酶联合依达拉奉、丁苯肽注射液治疗急性进展性脑梗死 的临床应用。

简介：介绍了伊曲康唑注射液的制备和质量控制,对制得的伊曲康唑注射液的含量和稳定性等作了研究,结果证明制备方法良好,样品质量可控.

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简介：患者女,50岁.因反复头昏痛伴左侧肢体麻木3年,再发加重3d来我院就诊治疗.查体:T36.5℃,P80次/min,R19次/min,BP150/90mmHg,既往有高血压病史.诊断:高血压病1级,入院后遵医嘱给曲克芦丁注射液(批号H22025345)10ml+5%GS250ml,静脉滴注(滴速72滴/min),当滴至20min后患者感颜面发热发痒,随及全身发痒,颜面,腹部出现散在红疹,无心悸,呼吸困难.查体:T36.5℃,P84次/min,R19次/min,Bp150/95mmHg,颜面潮红,颜面,腹部可见散在米粒大小红疹,患者未输注、服用其它药物,考虑本品过敏性药疹,立即停药,并给复方甘草酸铵注射液4ml,嘱患者卧床休息,观察病情,30min后患者诉瘙痒减轻,停用曲克芦丁后次晨颜面及腹部皮疹消退,皮肤恢复正常,考虑对本品过敏,用其他药物治疗,未再出现上述症状.

简介：摘要:醋酸曲安奈德注射液适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等的治疗。为提升药物安全性和有效性，我公司对醋酸曲安奈德注射液有关物质的质量标准进行了提升，现对该标准对应的分析方法进行研究，确保分析方法具有良好的适用性，保证产品质量能够得到有效控制。

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