简介:摘要目的探讨联合应用奥扎格雷钠和依达拉奉对急性脑梗死的疗效情况以及安全性。方法按照随机数字表法将我院2014年4月—2015年5月收治的87例急性脑梗死患者随机分为对照组(n=43)及观察组(n=44)。对照组采用奥扎格雷钠单药治疗,观察组联合应用奥扎格雷钠和依达拉奉,对比两组临床疗效和副反应发生率。结果观察组总有效率达95.45%,明显高于对照组79.07%,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组及对照组副反应发生率分别为4.55%、6.98%,两组比较,P>0.05,差异无统计学意义。结论联合应用奥扎格雷钠和依达拉奉相比奥扎格雷钠单药治疗急性脑梗死不仅疗效显著,而且安全性好。
简介:摘要进展性脑梗死是指在发病1周内神经功能缺损症状逐渐加重或呈现出阶梯式进展,特别是发病后72小时内,其致死率和致残率均较高,而且该病的复发率也较高。我院自2012年始开展高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死取得满意效果,三者联合治疗进展性脑梗死具有协同作用,近期疗效确切,未出现严重不良反应,安全性好,临床值得推广。
简介:摘要目的观察探讨依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死临床效果,以供临床参考。方法试验对象是我院2014年1月至2015年7月收治的急性脑梗死患者102例,据就诊先后随机分组。所有患者实施对症支持治疗,单用组对症支持治疗时辅以氯吡格雷,合用组患者对症支持治疗时辅以依达拉奉联合氯吡格雷。对比治疗效果、血脂指标和血流动力学指标的差异。结果合用组治疗效果更高,血脂指标、血流动力学指标明显较优,跟单用组对比组间数据差异显著,统计检验显示有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死,有利于血脂指标和血流动力学指标的改善,促进患者病情的好转,益于患者预后,值得推广。
简介:摘要目的评价依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗患者的疗效,探讨其临床适用性。方法选择于我院就诊的75例急性脑梗患者,简单随机分为试验组37例和对照组38例,对照组患者采用依达拉奉静点,试验组采用依达拉奉联合氯吡格雷治疗。观察两组患者的治疗疗效和凝血指标及不良反应情况。结果试验组患者的有效率为94.59%(35/37),对照组患者为76.32%(29/38),差异均有统计学意义(X2=5.00,P=0.0253)。治疗前两组患者的NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均明显改善(P<0.05),且试验组患者的改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗临床疗效显著,不良反应低。
简介:摘要目的研究分析依达拉奉联合奥拉西坦在大面积脑梗塞治疗中的应用价值。方法选取2013年10月至2015年1月期间本院门诊收治的150例大面积脑梗塞患者作为主要的研究对象。对其进行随机数表法分组,分为干预组以及对照组,各组患者75例,干预组患者使用依达拉奉联合奥拉西坦治疗,对照组患者使用二磷胆碱治疗,分析比较两组患者的治疗效果。结果干预组患者的治疗总有效率为93.33%,对照组患者的治疗总有效率为73.33%,两者差异显著,具有显著统计学意义(P<0.05)。对照组患者的简明精神状态检查评分平均分为16.20±1.25分,干预组患者则为23.54±1.11分,两者差异显著,具有显著统计学意义(P<0.05)。对照组患者的巴氏指数评分为67.10±4.33分,干预组患者则为83.24±4.10分,两者差异显著,具有显著统计学意义(P<0.05)。结论对于大面积脑梗塞的治疗,使用达拉奉联合奥拉西坦治疗可以取得非常显著的效果,值得进一步研究使用。
简介:摘要目的对依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果进行探讨、研究。方法从2013年10月至2015年5月间收治的急性脑梗死患者中筛选出66例,根据治疗方案的不同分为两组,各33例。采用常规疗法的33例患者为对照组,在常规疗法基础上联合依达拉奉治疗的33例患者为实验组,对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,两组Hcy水平无明显差异,P>0.05;治疗后,实验组Hcy水平明显低于对照组,P<0.05;两组患者不良反应发生率无明显差异,P>0.05;实验组并发症发生率及平均住院时间均明显少于对照组,生活质量评分高于对照组,P<0.05。结论依达拉奉是一种安全、有效的急性脑梗死治疗药物,具有较高的临床推广价值。
简介:摘要目的探讨急性脑梗死患者联合应用依达拉奉和尼莫通治疗的临床效果。方法将我院2012年6月~2014年10月期间收治的74例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各37例,入院后均给予依达拉奉,观察组患者在此基础上给予尼莫通,连续治疗15d。比较两组患者治疗前后大脑血红蛋白变化情况,并用神经功能缺损评分(NFDS)、Fugl-Meyer运动功能评分和日常生活活动量表(ADL)评估患者的神经功能。结果治疗后两组患者还原血红蛋白(Hb)、氧合还原血红蛋白(HbO2)、总血红蛋白(HbT)等大脑血红蛋白指标均显著改善,观察组改善效果显著优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后NFDS评分、Fugl-Meyer评分以及ADL评分均显著改善,观察组改善效果显著优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合尼莫通治疗急性脑梗死效果明确,可有效改善患者大脑血红蛋白水平,促进神经功能恢复,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的观察分析血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞患者的临床疗效。方法用于临床研究的60例脑梗塞患者是由我院自2012年10月-2014年10月期间内收治的,将其随机分成观察组与对照组两个临床研究小组,每组患者人数30例;对观察组的患者采用血塞通联合依达拉奉治疗,对对照组的患者只采用依达拉奉治疗,观察对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的总治疗有效率约为96.7%,对照组患者的总治疗有效率约为73.3%,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,两组患者的数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞患者疗效显著、安全性高、副作用少,值得广大医护人员在临床上大力推广与应用。
简介:摘要目的对依达拉奉联合纤溶酶治疗进展性脑梗死的临床效果进行研究和分析。方法随机选取我院2012年2月~2014年2月收治的进展性脑梗死的患者90例,将所有的患者分为实验组和对照组,每组患者45例。对照组的患者采用常规治疗的方式,实验组的患者则是在对照组的基础上加用依达拉奉联合纤溶酶进行治疗,对两组患者神经功能缺损评分和治疗效果进行对比分析。结果和治疗前的数据相比较而言,实验组的患者的神经功能缺损评分的下降幅度是比较明显的,而且实验组患者的临床治疗效果也明显好于对照组,两组患者差异显著,具有统计学意义。结论在进展性脑梗死的治疗过程中,依达拉奉联合纤溶酶的疗效确切,能让患者神经功能损伤得到一定的修复。