简介：摘要目的基于拉曼光谱技术探索新辅助化疗后乳腺癌血清成分的改变与化疗疗效的关系。方法检测2013年2月至2020年1月新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺甲状腺外科收治的110例接受新辅助化疗的乳腺癌患者的血清标本与15例健康人群血清标本的拉曼光谱，并联合PCA-LDA方法对新辅助化疗效果进行预测。结果新辅助化疗后乳腺癌患者的拉曼光谱与正常乳腺拉曼光谱相似，均出现类胡萝卜素波峰（1513 cm-1，1518 cm-1），且拉曼光谱技术联合PCA-LDA方法用于评价乳腺癌新辅助化疗疗效具有较高的灵敏度及特异度（80.0%，71.4%）。结论拉曼光谱技术结合多变量数据分析可作为评估乳腺癌新辅助化疗疗效的新方法和指导后续治疗方案的新策略。

简介：摘要目的探讨c-Myc调控的微小RNA(miRNA，miR)表达及其在三阴性乳腺癌(TNBC)转移中的作用机制。方法采用慢病毒构建c-Myc低表达的人乳腺癌细胞系MDA-MB-231，分为c-Myc沉默组、阴性对照组和空白对照组，分别对不同MDA-MB-231细胞进行miRNA测序，实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)验证具有显著差异的hsa-let-7a、hsa-let-7c、hsa-let-7d、hsa-miR-34c和hsa-miR-98在细胞中的表达，及20例三阴性乳腺癌组织和癌旁组织中c-Myc和hsa-let-7a的表达水平。采用方差分析、Sidak方法比较多组差异分析。结果与对照组比较，c-Myc沉默组中有126个miRNA存在显著差异，其中84个显著上调，42个显著下调。RT-qPCR验证发现与对照组比较(1.007±0.128，1.003±0.084，1.008±0.138，1.013±0.184，1.009±0.148)，在c-Myc沉默组中，hsa-miR-34c(0.693±0.167，F＝6.825，P<0.05)、hsa-miR-98下调(0.737±0.145，F＝5.260，P<0.05)，hsa-let-7a(1.474±0.349，F＝7.081，P<0.05)、hsa-let-7c(1.630±0.485，F＝7.387，P<0.05)、hsa-let-7d上调(2.104±0.636，F＝11.370，P<0.05)。结论c-Myc调控let-7a、let-7c、let-7d、miR-34c和miR-98影响三阴性乳腺癌侵袭转移。

简介：摘要目的探讨整合素β2(ITGB2）蛋白与肿瘤浸润树突状细胞CD80、CD86在三阴性乳腺癌（TNBC）中表达的临床意义。方法收集2013—2015年新疆医科大学附属肿瘤医院TNBC手术标本148例，应用Western印迹、逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测了ITGB2、组织相容性复合体Ⅰ（MHC-1）类分子在MDA-MB-231细胞、148例TNBC组织中的表达水平（癌旁组织30例）；免疫组化检测ITGB2、CD80、CD86在TNBC组织中的表达水平，结合临床病理资料分析ITGB2表达水平对TNBC患者预后的影响。结果（1）TNBC细胞系ITGB2表达水平（1.67±0.38）高于MCF-10A细胞系（1.06±0.38)，MHC-1类分子表达水平（0.64±0.20）低于MCF-10A细胞系（1.02±0.21)，差异有统计学意义（P值分别为0.036、0.020)。（2）TNBC组织中ITGB2表达水平（1.55±0.47）明显高于正常乳腺组织（1.04±0.31)，差异有统计学意义（P=0.002)。（3）免疫组织化学显示148例TNBC组织中ITGB2表达水平（3.31±2.29）显著高于癌旁组织（1.20±1.19)，差异有统计学意义（P=0.000)，结合临床病理资料提示ITGB2表达与肿瘤分期（P=0.038)、组织学分级（P=0.022)、淋巴结转移（P=0.019)、ki67表达（P=0.000)、总生存（P=0.003）具有显著相关性。（4）免疫组化显示TNBC组织中CD80、CD86表达（3.07±1.57,3.93±1.64）低于癌旁组织（4.63±2.92,5.23±2.85)，差异有统计学意义（P值分别为0.032、0.027)。结论三阴性乳腺癌中ITGB2的高表达与患者的不良预后相关。

简介：摘要目的了解Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)在三阴性乳腺癌(TNBC)组织中的表达，探讨其与TNBC临床病理特征及患者预后的关系。方法收集TNBC手术标本148例，采用实时荧光定量聚合酶链反应检测COL1A1的mRNA表达，采用Western blot法检测COL1A1的蛋白表达，采用免疫组化法检测COL1A1和α－平滑肌肌动蛋白(α－SMA)的表达状态，分析COL1A1表达状态与TNBC患者临床病理特征和预后的关系。结果MDA－MB－231细胞中COL1A1的mRNA和蛋白表达量分别为1.696±0.486和0.550±0.088，均高于MCF－10A细胞(分别为1.020±0.231和0.350±0.083；P＝0.032，P＝0.046)。TNBC组织中COL1A1的mRNA和蛋白表达量分别为1.632±0.598和0.733±0.068，均高于癌旁组织(分别为1.041±0.316和0.612±0.016；P＝0.003，P＝0.039)。TNBC组织COL1A1和α－SMA的高表达率分别为35.8%和56.7%，均高于癌旁组织(分别为16.7%和30.0%；P＝0.041，P＝0.037)。COL1A1的表达与TNBC的肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移、脉管侵犯、α－SMA表达有关(均P<0.05)。COL1A1高表达组患者的中位生存时间为64个月，低于低表达组(73个月，P<0.05)。Cox比例风险回归模型多因素分析显示，COL1A1表达是TNBC患者生存的独立影响因素(HR＝3.952，P＝0.004)。结论COL1A1在TNBC组织中高表达，是TNBC患者预后的独立影响因素。

简介：摘要目的观察囊泡相关膜蛋白5(VAMP5)在三阴性乳腺癌(TNBC)组织的表达，探讨其与TNBC临床病理特征及患者预后的关系。方法收集2013年至2015年新疆医科大学附属肿瘤医院TNBC患者组织标本145例，采用免疫组织化学法检测VAMP5表达水平，采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测VAMP5在MDA-MB-231细胞和MCF-10A细胞中的表达，应用SPSS 25.0统计软件分析VAMP5表达状态与TNBC患者临床病理参数的关系，用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果与正常乳腺细胞株比较，TNBC细胞株VAMP5表达水平明显降低，差异有统计学意义(t＝4.261，P<0.01)。TNBC组织中VAMP5的高表达率为35.9%(52/145)，低于癌旁组织100.0%(15/15)，差异有统计学意义(P<0.01)。VAMP5的表达与肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移、组织学分级、细胞核增殖抗原(Ki-67)明显相关(χ2＝14.011、12.874、5.607、4.614、5.633，P<0.05)，差异有统计学意义。Kaplan-Meier生存分析结果显示，VAMP5高表达组与低表达组总生存期差异无统计学意义(χ2＝0.143，P>0.05)。结论VAMP5在TNBC组织中低表达，与TNBC恶性程度呈负相关。