首页 > 《老年医学与保健》 > 2010年6期 > 早老症的分子机制

早老症的分子机制

打印

在线阅读下载PDF 导出详情

摘要儿童早老症（HutchinsonGifordProgeriaSyndrome，HGPS）是由于基因突变导致的疾病，它的发病率很低，大概是八百万分之一，患者出生的早期就开始出现衰老的容貌。

DOI odwkelqgdk/940680

作者刘新光;赵炜;周中军

机构地区不详

出处《老年医学与保健》 2010年6期

关键词早老症分子机制基因突变发病率

分类 [医药卫生][老年医学]

出版日期 2010年06月16日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

相关文献

1余佳,桑艳梅.儿童早老症研究进展.医药卫生,2021-03.
2朋远."老慢支"更需早防骨质疏松症.临床医学,2000-06.
3余佳,杨文利,闫洁,刘敏,朱逞,倪桂臣,桑艳梅.儿童Hutchinson-Gilford早老症六例分析.医药卫生,2020-08.
4冯园,甘拓域,江艳,李世杰,周银飞.1例LMNA基因突变致早老症.医药卫生,2020-08.
5郝晓丽,刘慧,沈璐,焦彬.早老素与阿尔茨海默病：钙信号通路机制.医药卫生,2021-07.
6.初老症.教育学,2015-09.
7涂梅花.哪些食物能防治早老性痴呆.公共卫生与预防医学,2004-03.
8董新航,靳小雷.颅缝早闭相关分子生物学及遗传机制的研究进展.医药卫生,2021-05.
9李美玲.啃老的作用机制探讨.教育学,2021-06.
10.老发火，早亡风险高一倍.公共卫生与预防医学,2015-11.

来源期刊

老年医学与保健

相关推荐

同分类资源更多

相关关键词

早老症分子机制基因突变发病率

返回顶部