首页 > 《中国蒙医药》 > 2023年11期 > 关于药品GMP符合性检查实施的综述

关于药品GMP符合性检查实施的综述

打印

在线阅读下载PDF 导出详情

摘要摘要：药品的质量和安全性是每个人关心的重要话题。为了确保药品制造过程中符合质量标准和规范，GMP符合性检查成为必要的工具和手段。本文将介绍GMP符合性检查的概述、实施过程以及部分关键要素，帮助读者更好地了解和理解药品GMP符合性检查的重要性。

DOI 54yo2y33d0/7936052

作者郭毅

机构地区吉林省药品审核查验中心 130000

出处《中国蒙医药》 2023年11期

关键词药品 GMP符合性检查实施

分类 [医药卫生][中医学]

出版日期 2024年01月05日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

相关文献

1齐典.浅析药品GMP认证现场检查实施方法和技巧.药学,2022-06.
2.SFDA印发《全国药品生产专项检查实施方案》.药学,2006-04.
3杜姗姗.药品 GMP认证现场检查管理探讨.卫生事业管理,2020-06.
4李海峰,侯玉磊,陈腾蛟.基于加强药品经营企业药品经营符合性检查后监管的研究.药学,2024-01.
5郭准.药品GMP检查员培训班.药学,2002-01.
6.药品GMP认证检查员培训工作.药学,2002-01.
7.关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知.药学,2002-01.
8刘渊.药品认证管理工作药品GMP检查认证工作.药学,2002-01.
9董玲.浅谈药品GMP认证现场检查质量风险控制.免疫学,2016-09.
10米玛加措,刘香丽,贡觉扎西.药品生产现场实施GMP管理策略研究.药学,2021-04.

来源期刊

中国蒙医药

中国蒙医药

相关推荐

同分类资源更多

相关关键词

药品 GMP符合性检查实施

返回顶部