首页 > 《科学与生活》 > 2023年4期 > 我国药品质量管理规范研究

我国药品质量管理规范研究

打印

在线阅读下载PDF 导出详情

摘要【摘要】：如今，我国的医学技术发展迅速，国内的医药产业体系也在不断更新，国家针对药品质量管理要求也越来越严格。药品在开发、生产、经营、使用中的问题都会影响使用者的身心健康，基于用药安全，国家也加强药品质量管理，通过GMP、GLP等不断修订，完善来实现药品的安全监督、科学管理。

DOI 7dmvr9wvdn/7450654

作者牛元亮，李静，陈迎迎

机构地区山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司 271200

出处《科学与生活》 2023年4期

关键词药品监督用药安全质量

分类 [][]

出版日期 2023年08月09日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

相关文献

1张行燕.我国药品质量管理规范分析.临床医学,2021-10.
2陈丽卿.浅析我国药品公司药品质量管理控制的发展与措施.公共卫生与预防医学,2016-03.
3孙玉兰.我国药品质量分析研究策略.药学,2023-07.
4曾元斌,王泰霖.实施药品生产质量管理规范保证药品质量研究.药学,2024-02.
5顾斌.我国药品质量标准的现状分析.免疫学,2014-10.
6金少鸿;粟晓黎.我国药品质量分析研究的实践和展望.药学,2010-10.
7胡瑜.建立药品质量管理档案为药品质量管理服务.档案学,2003-03.
8张莉.规范化质量管理对药品质量的影响.药学,2022-08.
9于跃.我国药品质量安全监管方式现状与思考.,2022-08.
10林贻勤.我国药品生产质量的监督管理研究.临床医学,2023-06.

来源期刊

科学与生活

科学与生活

相关推荐

同分类资源更多

相关关键词

药品监督用药安全质量

返回顶部