摘要
摘要目的探讨桥粒斑菲素蛋白3(PKP3)在乳腺癌中的表达及预后的关系。方法分析160例乳腺癌患者的组织芯片，采用免疫组织化学方法检测组织标本中PKP3的表达水平，应用χ2检验和Fisher精确概率法分析PKP3高表达与低表达组间差异。采用Cox比例风险回归模型分析乳腺癌患者预后的危险因素，采用Kaplan-Meier法绘制患者总生存曲线。结果160例乳腺癌肿瘤组织中109例PKP3呈高表达，51例呈弱表达。PKP3高表达与年龄(χ2＝8.845，P<0.05)、病理分级(χ2＝6.434，P<0.05)、孕激素受体(PR)(χ2＝3.902，P<0.05)、细胞核增殖抗原(Ki-67)(χ2＝6.237，P<0.05)、CK56(χ2＝5.561，P<0.05)、分子分型(χ2＝8.602，P<0.05)、丝切蛋白(Cofilin)(χ2＝14.672，P<0.05)和极光激酶A(Aurora A)(χ2＝25.286，P<0.05)表达比较，差异有统计学意义。PKP3高表达与T分期(χ2＝0.046，P>0.05)、N分期(χ2＝3.270，P>0.05)、美国癌症联合委员会(AJCC)临床分期(χ2＝1.420，P>0.05)、雌激素受体(ER)表达(χ2＝2.534，P>0.05)、人表皮生长因子-2(Her-2)表达(χ2＝3.173，P>0.05)比较，差异无统计学意义。单因素Cox回归分析发现PKP3高表达(HR＝2.330，95%CI：1.321~4.924，P<0.05)、病理分级(Ⅲ)(HR＝88.331，95%CI：7.639~1 021.413，P<0.05)是乳腺癌患者预后不良的危险因素，多因素Cox回归分析发现PKP3高表达(HR＝2.078，95%CI：1.022~4.224，P<0.05)、病理分级(Ⅲ)(HR＝67.626，95%CI：5.797~788.947，P<0.05)是乳腺癌患者预后不良的危险因素，采用Kaplan-Meier生存分析结果所示，PKP3的高表达与较低的生存率相关(P<0.05)。结论PKP3在乳腺癌在组织中高表达可提示患者预后差。
出版日期
2022年12月13日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
