摘要
摘要目的探讨以多浆膜腔积液为首发表现的孤立性髓系肉瘤（IMS）的临床特点、诊断和治疗。方法回顾性分析南方医科大学附属中山市博爱医院2020年4月收治的1例以多浆膜腔积液为首发表现的IMS患者的临床资料，并复习相关文献。结果患者通过心包积液和胸腔积液的细胞形态学及流式细胞学、骨髓穿刺及纵隔占位穿刺病理活组织检查和免疫组织化学检查明确诊断为IMS。经TA（吡柔比星+阿糖胞苷）方案和EA（大剂量阿糖胞苷+依托泊苷）方案化疗后，达到部分缓解，因经济原因停止治疗1年后，进展为急性髓系白血病。结论IMS早期起病方式缺乏特异性，极易误诊和漏诊，多浆膜腔积液的细胞形态学、流式细胞学及病理资料在诊断中尤为重要，早期接受积极规范化疗，则无进展生存期和转化为急性髓系白血病的时间会相应延长。
出版日期
2022年12月13日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
