药品微生物限度检查误差分析及应对措施

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    摘要 摘要:为了保障药品质量及安全,相关部门提出了微生物限度检查的方法,只有降低检查误差才能提高检查结果的准确性。为此,本文重点从培养基导致的误差及应对措施、检品导致的误差及应对措施、菌落计数导致的误差及应对措施、无菌室导致的误差及应对措施等四个不同角度分析药品微生物限度检查工作中的误差并提出相应的解决对策。
    出处 《中国医学人文》 2022年13期
    出版日期 2022年08月24日(中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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