摘要
Wiskott-Aldrich综合征（WAS综合征）是一种罕见的原发性免疫缺陷病，它是由于B和T细胞两者联合缺陷所导致的疾病，呈X-连锁隐形遗传，主要见于男性儿童。其特征表现为血小板减少、湿疹和反复的细菌感染3大症状。随着年龄的增长，淋巴细胞数减少功能障碍，可伴发自身免疫疾病和恶性肿瘤，肿瘤发生率比一般人群中的发生率高100倍，严重影响人们的身体健康。2006年10月我科收治1例典型的WAS综合征患儿，在2个月的精心治疗和护理下，患儿顺利完成了异基因造血干细胞移植术。术后病情逐渐稳定出院。现将此患儿在整个移植中的护理措施报道如下。
出版日期
2008年05月15日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
