试析药品质量控制过程中药品稳定性的方法体现

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    摘要 摘要:目的:本文主要通过对药品质量的稳定性进行分析研究。方法:本文通过对2019年12月至2020年12月期间,我院药剂科对药品质量控制过程中,对药品的稳定性进行分析研究,主要是通过采用质量调查表的形式,来对药剂的储存时间、储存环境等问题进行分析研究。结果:医护人员通过对药品在储存期间的稳定性进行分析研究后,可以发现随着药品储存的时间变化,药品会出现不同程度的化学反应,从而降低药品中有效成分,增加有害物质,从而大大的提高了用药风险。结论:本文通过提高临床用药的安全性,通过对药品的稳定性进行分析研究,不同药品在不同的环境中,所储存的时长不同,从而有效的提高药品质量,确保药品临床的安全性。
    作者 谢晓鹏
    出处 《医师在线》 2021年16期
    出版日期 2021年07月16日(中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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