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《中华实用儿科临床杂志》
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2021年11期
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先天性肌无力综合征诊治进展
先天性肌无力综合征诊治进展
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摘要
摘要先天性肌无力综合征(CMS)是一组由遗传缺陷导致的神经肌肉信息传递障碍疾病,属于神经肌肉接头疾病。主要表现为骨骼肌疲劳性肌无力,大多数发病年龄早,常见死因为呼吸衰竭,致残率高。随着基因测序技术的提高及有关致病蛋白结构和功能的深入研究,过去20多年来对该病的发病机制有了更多认识,早期诊断和治疗可明显改善患者的症状。现针对CMS的病因、临床特点及诊疗等方面的研究进展进行综述。
DOI
6jrwpl8545/5296163
作者
刘志梅
沈新明
方方
机构地区
国家儿童医学中心,首都医科大学附属北京儿童医院神经内科,北京 100045,梅奥诊所神经内科,罗切斯特,明尼苏达 55905,美国
出处
《中华实用儿科临床杂志》
2021年11期
关键词
先天性肌无力综合征
神经肌肉传递
肌无力
诊断
治疗
分类
[医药卫生][]
出版日期
2021年06月25日(中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
中华实用儿科临床杂志
2021年11期
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