摘要
【摘要】：目的：探究马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效以及临床安全性。方法：研究时段2019年2月至2020年2月，将本院收治的肠易激综合征患者视为研究样本，抽选病例数80例。以入院先后顺序分组：对照组（马来酸曲美布汀治疗，40例），观察组(马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，40例)，对比两肠易激综合征患者临床疗效、不良反应发生率、治疗后IBS-SSS评分并比较2组患者治疗前后SAS（自评焦虑评分）、SDS（自评抑郁评分）。结果：观察组肠易激综合征患者临床疗效明显高于对照组，组间数据：P＜0.05。治疗后2组患者均出现不同程度的不良反应，但是观察组患者不良反应发生率低于对照组，数据比较无统计学意义：P＞0.05。治疗后观察组肠易激综合征患者的IBS-SSS评分均低于对照组，组间数据对比：P＜0.05。治疗前2组肠易激综合征患者的SAS、SDS评分并无统计学意义：P＞0.05；治疗后，观察组患者的SAS、SDS评分均小于对照组，差异性对比：P＜0.05。结论：采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征能够取得良好的治疗效果，可以有效改善患者临床症状与患者心理状态，降低患者不良反应发生，应用价值较高，值得推荐。
出版日期
2020年11月11日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
