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产前羊水检查发现13q缺失综合征一例

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DOI 2d3pln1n49/4752619

作者史青杨罗丽丽靖吉丽于洋奚琦刘彦红

机构地区吉林大学第一医院生殖医学中心、产前诊断中心，长春　130021

出处《中华医学遗传学杂志》 2020年07期

关键词

分类 [医药卫生][]

出版日期 2020年08月13日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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4雷珂,张颖,孙颖,袁少勇.8q22.2q22.3缺失综合征一例.医药卫生,2020-08.
5李莉,朱丹丹,张凤.染色体4q21.22-q22.1缺失综合征一例.医药卫生,2022-12.
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7贺瑾,蔡远进.产前诊断Binder综合征一例.临床医学,2024-03.
8谢梅花,陈静怡,李博洁,向阳海,龚燕飞.产前诊断16p11.2微缺失综合征胎儿一例.医药卫生,2022-12.
9罗丽丽,史青杨,靖吉丽,杨译.应用高通量测序技术诊断7q36缺失综合征一例.医药卫生,2022-12.
10郭城,王烨,张琳.染色体3q23-q25.2缺失致Dandy-Walker综合征一例.医药卫生,2022-12.

来源期刊

中华医学遗传学杂志

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