摘要
摘要目的探讨22q11.2微缺失综合征胎儿的产前超声诊断学特征。方法回顾性分析2019年7月29日于莱州市妇幼保健院超声科产前超声检查，并经羊水穿刺及病理解剖证实的1例22q11.2微缺失综合征胎儿的产前超声资料，并文献复习。结果胎儿心脏超声声像图表现为心轴异常，膜周部室间隔缺损，主动脉增宽，骑跨于室间隔上，肺动脉细窄，主动脉弓位于气管的右侧，头臂动脉呈镜像分布，动脉导管缺如，胸腺发育不良。遗传学检查：22号染色体q11.21处缺失2.58Mb区域。病理解剖证实为法洛四联症、右位主动脉弓伴头臂动脉镜像分支、动脉导管缺如、胸腺发育不良。结论22q11.2微缺失综合征是常见的基因异常综合征，表型多样，超声检查无创，方法简单易行，可为22q11.2微缺失产前诊断提供影像学依据。
出版日期
2020年08月10日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
