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木村病研究进展

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摘要摘要木村病为罕见慢性病，好发于亚洲人群，起病缓慢，表现不特异，误诊率高，主要特点是无痛性包块、嗜酸性粒细胞增多和IgE升高，可累及肾脏等重要器官。病因主要考虑与变态反应或自身免疫异常相关，诊断主要靠病理检查，病理特点是标志性淋巴滤泡增生以及淋巴细胞聚集，治疗以手术治疗、单用激素或联合环孢素、雷公藤、他克莫司等药物治疗为主，一般预后良好，但存在演变为恶性肿瘤的可能。

DOI 7dmmke9rdn/4473778

作者赵自霞1张蓓茹通讯作者

机构地区中国医科大学附属盛京医院肾内科辽宁沈阳110004

出处《中国误诊学杂志》 2018年13期

关键词木村病，嗜酸性粒细胞增多，免疫球蛋白E升高，无痛性包块

分类 [医药卫生][诊断学]

出版日期 2018年12月22日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）