孤儿核受体Nurr1腺病毒过表达载体的构建-中国Betway体育网页登陆

摘要摘要目的构建Nurr1腺病毒表达载体。方法设计带有酶切位点的Nurr1引物，采用PCR法从Nurr1基因载体中扩增目的基因，经限制性酶切后与pHBAd-EF1-MCS-GFP连接，转化感受态细胞。验证后，与骨架质粒pHBAd-BHG共同转染293细胞，通过反复冻融传代提高病毒载体滴度。结果成功构建具有目的基因NURR1的过表达腺病毒载体。

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孤儿核受体Nurr1腺病毒过表达载体的构建

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