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《中国保健营养》
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2019年2期
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果和用药安全性分析
瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果和用药安全性分析
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摘要
未填写
DOI
ojnx9ekldr/3090961
作者
王立奎
机构地区
(山东省肥城市汶阳镇卫生院 山东肥城 271606) 【摘 要】目的:总结并归纳瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果和用药安全性。方法:本文挑选我院2018年1月至2019年1月78例冠心病患者,将其按照抽签法分为对照组、观察组各39例。对照组以阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上联合瑞舒伐他汀治疗。根据两组治疗前后各项指标情况,比较两组治疗效果,同时比较两组不良反应发生率。结果:治疗后,在总有效率和不良反应发生率方面,观察组均远优于对照组,组间数据经统计软件检验展示出P<0.05的结局,两组存在分析意义。结论:在冠心病患者的治疗中,瑞舒伐他汀与阿托伐他汀联合治疗的效果明显优于阿托伐他汀单药治疗的效果,值得推广。 【
出处
《中国保健营养》
2019年2期
关键词
瑞舒伐他汀
阿托伐他汀
冠心病
效果
安全性
中图分类号R541
文献标识码A
文章编号1004-7484(2019)02-0147-01
冠心病是常见的心脑血管疾病,严重影响患者的健康和生活质量。临床多采用药物治疗,阿托伐他汀是常用的药物1,本文总结并归纳瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果和用药安全性。
1
资料与方法
1.1
一般资料
本文挑选我院2018年1月至2019年1月78例冠心病患者,本研究经我院伦理委员会批准通过,且患者及其家属均知情且自愿参与研究。将患者按照抽签法分为对照组
观察组各39例。观察组男23例,女16例
年龄58~79岁,平均(64.21±
1.33)岁
对照组男24例,女15例
年龄57~78岁,平均(64.22±
1.35)岁。样本数据在年龄
性别上分析,两组表示出P>
0.05的结局,提示组间差异微弱,可比性强。
1.2
纳入标准
排除标准
a)纳入标准①确诊为冠心病者2
②自愿参与研究者。
b)排除标准①入组前1个月内服用过其他降压
降脂药物者
②有酗酒史者
③甲亢患者。
1.3
方法
对照组以阿托伐他汀钙片(生产企业辉瑞制药有限公司,批准文号国药准字H20051408)治疗,20
mg/次,1次/d。
观察组在此基础上联合瑞舒伐他汀钙片(生产企业浙江京新药业股份有限公司,批准文号国药准字H20080483)治疗,10
mg/次,1次/d。
1个月后,根据两组治疗前后各项指标的变化情况,比较两组治疗效果,同时比较两组不良反应发生率。
1.4
观察指标
疗效判断标准①显效临床症状消失,血压
血脂等各项指标均恢复正常水平
②有效临床症状明显减轻,血压
血脂等各项指标水平均有所改善
③无效临床症状未好转。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×
100%。
1.5
统计学方法
由SPSS19.0软件对其进行统计学有效处理,血压
血脂水平由()展现,行t检验,总有效率
不良反应发生率由%展现,组间运行&chi
2检验,若体现为统计学P<
0.05的最终检验定论,两组存在分析意义。
2
结果
2.1
两组总有效率的比较
治疗后,观察组显效21例,有效16例,无效1例
对照组显效14例,有效17例,无效8例。数据显示观察组
分类
[医药卫生][公共卫生与预防医学]
出版日期
2019年02月12日(中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
中国保健营养
2019年2期
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冠心病是常见的心脑血管疾病,严重影响患者的健康和生活质量。临床多采用药物治疗,阿托伐他汀是常用的药物1,本文总结并归纳瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果和用药安全性。
1
资料与方法
1.1
一般资料
本文挑选我院2018年1月至2019年1月78例冠心病患者,本研究经我院伦理委员会批准通过,且患者及其家属均知情且自愿参与研究。将患者按照抽签法分为对照组
观察组各39例。观察组男23例,女16例
年龄58~79岁,平均(64.21±
1.33)岁
对照组男24例,女15例
年龄57~78岁,平均(64.22±
1.35)岁。样本数据在年龄
性别上分析,两组表示出P>
0.05的结局,提示组间差异微弱,可比性强。
1.2
纳入标准
排除标准
a)纳入标准①确诊为冠心病者2
②自愿参与研究者。
b)排除标准①入组前1个月内服用过其他降压
降脂药物者
②有酗酒史者
③甲亢患者。
1.3
方法
对照组以阿托伐他汀钙片(生产企业辉瑞制药有限公司,批准文号国药准字H20051408)治疗,20
mg/次,1次/d。
观察组在此基础上联合瑞舒伐他汀钙片(生产企业浙江京新药业股份有限公司,批准文号国药准字H20080483)治疗,10
mg/次,1次/d。
1个月后,根据两组治疗前后各项指标的变化情况,比较两组治疗效果,同时比较两组不良反应发生率。
1.4
观察指标
疗效判断标准①显效临床症状消失,血压
血脂等各项指标均恢复正常水平
②有效临床症状明显减轻,血压
血脂等各项指标水平均有所改善
③无效临床症状未好转。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×
100%。
1.5
统计学方法
由SPSS19.0软件对其进行统计学有效处理,血压
血脂水平由()展现,行t检验,总有效率
不良反应发生率由%展现,组间运行&chi
2检验,若体现为统计学P<
0.05的最终检验定论,两组存在分析意义。
2
结果
2.1
两组总有效率的比较
治疗后,观察组显效21例,有效16例,无效1例
对照组显效14例,有效17例,无效8例。数据显示观察组
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