摘要
摘要目的探讨普拉克索治疗老年帕金森病（Parkinson’sDisease，PD）的临床疗效和安全性。方法2010年1月～2012年12月我院收治的186例帕金森患者，均为Hoehn—YahrⅡ～Ⅲ级，患者自愿加入本研究，并接受左旋多巴治疗30天以上，患者进行随机分组，其中90例作为研究组（P组），P组患者在原有左旋多巴基础上加用普拉克索（德国勃林格殷格翰药业）治疗，开始剂量普拉克索为0.25mg/天，一周后根据患者的临床症状和安全性逐步加量，使临床症状得到改善并稳定的药物剂量作为维持剂量，普拉克索每日剂量最大增加到4.5mg/天，12周为1个疗程。对照组96例（D组）患者仍继续单纯服用左旋多巴治疗，不添加普拉克索。结果治疗前两组患者UPDRS评分比较，差异无统计学差异(P>0.05)，P组患者治疗后UPDRS评分均明显下降，差异有统计学意义(P<0.05)，D组患者治疗后UPDRS评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后，研究组显效72例(80.00％)，对照组显效45例(46.88％)，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应(P>0.05)。结论帕金森患者在应用左旋多巴治疗的基础上联合普拉克索治疗可有效的缓解症状，改善患者生活质量，值得推广应用。
出版日期
2013年12月22日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
