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《中国保健营养》
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复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的应用效果探究
复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的应用效果探究
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摘要
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DOI
5jo8lv1k4v/2590436
作者
符军
机构地区
(扬州市江都区洪泉医院 江苏扬州 225200) 【摘 要】目的:探究复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的应用效果。方法:选取于本院就诊的寻常性银屑病患者62例,随机将其分成对照组及观察组,各31例,对照组行复方氟米松软膏干预,观察组行复方甘草酸苷干预。观察其治疗效果。结果:观察组患者的临床总有效率为96.77%,相较于对照组的总有效率(77.42%),P<0.05;观察组患者的PASI评分为(10.17±1.69)分,相较于对照组的PASI评分较低,P<0.05。结论:对寻常性银屑病患者采用复方甘草酸苷治疗干预,有利于提高其临床治愈效率,对患者病情的康复具有积极作用。 【
出处
《中国保健营养》
2019年2期
关键词
寻常性银屑病
复方氟米松软膏
复方甘草酸苷
应用效果
中图分类号R758.6
文献标识码B
文章编号1004-7484(2019)02-0124-01
寻常性银屑病属于慢性皮肤病,于临床中较常见,此类疾病其病因复杂,且病程长,反复发作率高,在身体任何部位均可发生,临床症状有瘙痒
失眠
乏力等,对患者其生活质量影响颇大1。目前药物是临床中治疗此类疾病的常用方法。本文主要研究2018年2月-2019年2月期间,于本院就诊的62例寻常性银屑病患者,对其分别进行复方氟米松软膏与复方甘草酸苷治疗干预,并对其治疗效果展开分析,现报道如下
1
资料与方法
1.1资料
选取于本院接受诊治的寻常性银屑病患者62例,选取时间为2018年2月-2019年2月,随机将入选患者分成2组,即对照组(31例)
观察组(31例)。
对照组年龄19-68岁,平均年龄(37.68±
5.49)岁
病程4个月-17年,平均(7.24±
2.57)年
男女比例1615。
观察组年龄21-68岁,平均年龄(38.05±
5.82)岁
病程3个月-17年,平均(7.48±
2.09)年
男女比例1813。
纳入标准均符合相关疾病诊断标准
本研究经本院医学伦理研究委员会同意
批准
自愿签署《知情同意书》2。
排除标准合并神经性皮炎
荨麻疹者
对研究药物过敏者
不配合此次研究工作者3。
2组患者资料对比,P>
0.05,可进行对比。
1.2方法
2组患者均使用复方氟米松软膏进行治疗干预,涂抹于皮损处,2次/d,连续涂抹4w。给予观察组患者另涂抹复方甘草酸苷进行治疗干预,50mg/次,3次/d,连续涂抹4w。
1.3观察指标
统计2组患者经相应治疗干预后的临床效果
皮损面积严重程度(PASI)评分,并进行对比。
1.4数据处理
使用spss21.0软件统计学处理文中所有数据,数据采用t及x2进行检验。若p<
0.05,则代表数据有统计学意义。
2
结果
2.1临床效果
观察组患者的临床总有效率为96.77%,相较于对照组的总有效率(77.42%),P<
0.05。如表1
表1两组临床效果对比n(%)
分类
[医药卫生][公共卫生与预防医学]
出版日期
2019年02月12日(中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察
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复方甘草酸苷和维A酸乳膏治疗寻常性银屑病的临床疗效
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来源期刊
中国保健营养
2019年2期
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资料与方法
1.1资料
选取于本院接受诊治的寻常性银屑病患者62例,选取时间为2018年2月-2019年2月,随机将入选患者分成2组,即对照组(31例)
观察组(31例)。
对照组年龄19-68岁,平均年龄(37.68±
5.49)岁
病程4个月-17年,平均(7.24±
2.57)年
男女比例1615。
观察组年龄21-68岁,平均年龄(38.05±
5.82)岁
病程3个月-17年,平均(7.48±
2.09)年
男女比例1813。
纳入标准均符合相关疾病诊断标准
本研究经本院医学伦理研究委员会同意
批准
自愿签署《知情同意书》2。
排除标准合并神经性皮炎
荨麻疹者
对研究药物过敏者
不配合此次研究工作者3。
2组患者资料对比,P>
0.05,可进行对比。
1.2方法
2组患者均使用复方氟米松软膏进行治疗干预,涂抹于皮损处,2次/d,连续涂抹4w。给予观察组患者另涂抹复方甘草酸苷进行治疗干预,50mg/次,3次/d,连续涂抹4w。
1.3观察指标
统计2组患者经相应治疗干预后的临床效果
皮损面积严重程度(PASI)评分,并进行对比。
1.4数据处理
使用spss21.0软件统计学处理文中所有数据,数据采用t及x2进行检验。若p<
0.05,则代表数据有统计学意义。
2
结果
2.1临床效果
观察组患者的临床总有效率为96.77%,相较于对照组的总有效率(77.42%),P<
0.05。如表1
表1两组临床效果对比n(%)
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