首页 > 《中医药信息月报》 > 2003年1期 > 药政管理：年底前我国小容量注射剂生产企业GMP全部达标

药政管理：年底前我国小容量注射剂生产企业GMP全部达标

打印

在线阅读下载PDF 导出详情

摘要未填写

DOI ojzz71zyj5/2052446

作者

机构地区不详

出处《中医药信息月报》 2003年1期

关键词小容量注射剂药品监督管理

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2003年01月11日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

相关文献

1黎运传.小容量注射剂生产工艺管理要点分析.,2022-04.
2黄腾.注射剂生产企业监管风险研究.公共卫生与预防医学,2022-09.
3黄腾.注射剂生产企业监管风险研究.临床医学,2023-02.
4饶红英;梅建宏;薛春霞.小容量注射剂生产中如何减少“焦头”的产生.药学,2009-03.
5张垚.小容量注射剂车间设计要点.建筑设计及理论,2018-01.
6骆俊.小容量注射剂生产质量管理中风险管理的应用探讨.文化科学,2014-11.
7樊云苓.大容量注射剂可见异物的探讨.卫生事业管理,2017-03.
8周政.小容量注射剂灌封技术浅析.卫生事业管理,2023-03.
9冯江婷.风险管理在小容量注射剂生产质量管理中的应用探讨.临床医学,2022-06.
10吴淑宇.小容量注射剂生产中的污染来源及污染控制研究.临床医学,2021-02.

来源期刊

中医药信息月报

中医药信息月报

相关推荐

同分类资源更多

相关关键词

小容量注射剂药品监督管理

返回顶部