2—(2,4—二氟苯基)—3—(N—甲基—N—取代磺酰胺基)—1—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—2—丙醇的合成和抗真菌活性的研究

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    摘要 本文设计合成了10个新的具有3-取代磺酰胺基-2-芳基-1-三唑基结构特征的三氮唑类化合物作为真菌细菌色素P45014α-去甲基化酶的抑制剂。体外抗真菌活性试验表明化合物1b,1c,和1g对白色念珠菌,近平滑念珠菌和裴氏着色菌具有较强的抑菌活性,但总体来说活性不如酮康唑。与标准对照品氟康唑相比,化合物1b,1c和1g对近平滑念珠菌的作用分别比氟康唑强32倍,16倍和4倍;对裴氏着色菌的抑制作用分别双氟康唑强4倍,8倍和8倍。
    机构地区 不详
    出处 《中国药学:英文版》 2000年1期
    出版日期 2000年01月11日(中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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