摘要
目的探讨99Tc^m标记分子探针与人乳腺癌MDA-MB-231细胞的特异结合及生物分布。方法：Westernblot分析MDA-MB-231细胞和正常乳腺上皮细胞MCF-10AIL-11受体（IL-11R）蛋白的表达；荧光检测99Tc^m-DTPA-c（CG-RRAGGSC）与乳腺癌细胞的特异性结合及结合位点。18只荷瘤裸鼠随机分为6组（挖-3），经尾静脉注入0．74MBq（0．1mL）分子探针，不同时间测量其在荷瘤鼠体内生物分布。结果：West-ernblot检测MDA-M13-231细胞IL-11R是MCF-10A细胞的6．7倍；荧光染色证实99Tc^m-DTPA-c（CGRRAGGSC）-FITC特异结合在MDA-MB-231细胞的胞质和胞膜中；乳腺癌细胞IL-11R结合分子探针具饱和性；分子探针在荷瘤鼠体内迅速、持续聚集在瘤体内，4h达峰值（17．63±1．73）％ID／g，其他脏器分布极少，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：MDA-MB-231细胞呈IL-11R高表达，与环九肽具有高亲和力，99Tc^m标记环九肽放射性分子探针体内外能与之靶向特异结合。
出版日期
2014年06月16日（中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
