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RSK2激酶小分子抑制剂的设计、合成和构效关系分析
RSK2激酶小分子抑制剂的设计、合成和构效关系分析
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摘要
通过对基于配体的虚拟筛选方法获得的先导化合物的结构优化,设计、合成了一系列苯甲酰肼衍生物,通过1HNMR、13CNMR和MS确定了化合物结构。生物活性测试表明,该系列化合物对RSK2激酶有中等程度的抑制作用。初步揭示了抑制RSK2活性的构效关系,并通过模建的RSK2氮端三维结构揭示了该系列化合物抑制RSK2的作用机制。
DOI
lj1v29n7jv/1172568
作者
薛梦竹;袁俊;吴彬;赵雪;刘晓峰;黄瑾;赵振江;李洪林;徐玉芳
机构地区
不详
出处
《中国药学:英文版》
2012年5期
关键词
RSK2激酶抑制剂
苯甲酰肼衍生物
构效关系
分子对接
分类
[医药卫生][药学]
出版日期
2012年05月15日(中国Betway体育网页登陆平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
中国药学:英文版
2012年5期
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