简介:在临床实践中,我们遇到1例在用盐酸利多卡因作局麻时出现了过敏反应,现报告如下:1病案摘要患者,女,52岁,因右足背出现一无痛性包块2周入院。查体:体温36.5℃,脉搏68/min,血压17.29/10.64kPa,两肺呼吸音清晰,心率68次/min,律齐,无杂音,腹平软,肝、脾不肿大,神经系统检查未见异常。无癫痫病史。右足背有一2cm×2cm×1cm的包块,质中等,边界清楚,无压痛,与皮肤无粘连,局部无红肿,足趾活动正常。心电图、血常规、出凝血时间、肝、肾功能均正常,诊断为右足背囊肿。该患者有普鲁卡因过敏史,曾于2个月前因"右网球肘"行普鲁卡因皮试后出现心慌、胸闷、头晕、脉搏快,经肌肉注射盐酸异丙嗪25mg后,症状消失。本次用2%盐酸利多卡因0.2ml加等渗盐水0.8ml行局麻,半分钟后出现心慌、胸闷、
简介:摘要目的探讨碳酸利多卡因与盐酸利多卡因在妇科手术中的麻醉效果。方法分析了2012年1月~2013年12月我院收治88例行妇科手术麻醉患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,观察组手术麻醉采用碳酸利多卡因,对照组给予盐酸利多卡因麻醉,比较两组麻醉效果及麻醉指标。结果观察组麻醉总优良率为97.93%,对照组麻醉总优良率为79.55%,观察组麻醉总优良率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在麻醉起效时间,麻醉阻滞达上界平面时间及麻醉用药量均短(少)于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在妇科手术采用碳酸利多卡因麻醉,其麻醉效果较好,具有麻醉起效快,止痛完全,肌松作用明显等优点,值得推广应用。
简介:摘要目的观察盐酸利多卡因与盐酸利多卡因碱化后的麻醉效果。方法选择硬膜外麻醉病人120例,随机分为盐酸利多卡因组(Ⅰ组)和盐酸利多卡因碱化组(Ⅱ组),每组60例。(Ⅰ组)用2%盐酸利多卡因15ml加0.9%生理盐水7.5ml,配制成1.33%利多卡因。(Ⅱ组)用2%盐酸利多卡因15ml加0.9%生理盐水6.5ml加5%碳酸氢钠1ml,也配制成1.33%利多卡因。药液临时配制,均含120万肾上腺素。硬膜外穿刺成功后,分别给上述局麻药3ml,观察5分钟,无脊麻征及其它异常体征,再以4~5mg.kg-1的剂量分2次硬膜外给药,根据麻醉平面调整麻药用量。观察首次给药后麻醉起效时间、阻滞节段数、麻醉效果及麻醉维持时间。结果与Ⅰ组相比,Ⅱ组起效时间短于Ⅰ组,阻滞节段数多于Ⅱ组,麻醉效果及麻醉维持时间无明显差异。结论盐酸利多卡因碱化后,可使其弥散能力加强,麻醉起效时间缩短,阻滞节段数增加,但麻醉效果及作用维持时间无明显差异。
简介:摘要目的研究盐酸利多卡因眼用凝胶中的有关物质检查方法。方法HPLC法。结果本方法专属性好,灵敏度度高。结论本方法适合于盐酸利多卡因眼用凝胶中有关物质的检查。
简介:摘要目的对于临床上患有神经性耳鸣的患者应用盐酸利多卡因治疗,总结治疗效果。方法收集2017年1月至2017年12月,我院门诊治疗持续性神经性耳鸣患者(耳鸣持续6个月以上)30例,将全部患者分为两组一组为观察组,一组为对照组,每组患者的人数均为15例。给对照组患者采取的治疗措施为常规治疗方法,给予观察组患者实施的治疗措施为应用盐酸利多卡因治疗。结果比较两组治疗总有效率情况,观察组显著高于对照组,经比较,有显著的统计学差异(P<0.05);统计比较两组的不良反应发生情况,差异不显著(P>0.05)。结论应用盐酸利多卡因治疗神经性耳鸣,能够取得很好的治疗疗效,值得在临床上继续应用。
简介:[摘要]目的:分析探索盐酸罗哌卡因联合盐酸利多卡因持续硬膜外麻醉对老年疝气手术的应用效果。方法:选取本院自2018年8月到2021年8月46例老年疝气患者作为研究对象。术前使用含罗哌卡因0.35%和利多卡因1%的复合物10毫升,当患者无其他异常情况出现时,使用罗哌卡因联合盐酸利多卡因持续硬膜外麻醉开展老年疝气手术。观察并记录患者的研究结果并进行分析。结果:在使用盐酸罗哌卡因联合盐酸利多卡因持续硬膜外麻醉后,患者在手术过程中表现稳定,未出现异常情况,各项体征正常。患者在手术后没有并发症出现。结论:盐酸罗哌卡因联合盐酸利多卡因持续硬膜外麻醉对老年疝气手术有着优秀的应用效果,患者恢复良好,建议继续研究探索使用。
简介:目的探讨1%的盐酸利多卡因在不同灌注流速下对肾盂压力的影响。方法建立动物模型并随机将猪5只(肾脏10个)分为A组(灌注利多卡因)和B组(灌注生理盐水),其中一肾分至A组,那么另一肾自动分至B组。测量基础肾盂压力5min后,灌注实验分为3个阶段,阶段1:两组均以8ml/min的速率灌注生理盐水5min。阶段2:A组以8ml/min的速率灌注1%的盐酸利多卡因5min,而B组以生理盐水替代。阶段3:两组均依次以8ml/min、16ml/min、24ml/min的速率各灌注生理盐水5min。实验全程均监测肾盂压力值、心率和呼吸频率。结果阶段1时A、B两组的基础肾盂压力分别为(12±4)和(13±6)cmH2O(1cmH2O=0.098kPa)(P〉0.05)。两组均灌注8ml/min生理盐水时的肾盂压力分别为(51±12)和(54±16)cmH2O(P〉0.05)。阶段2:两组的肾盂压力分别为(47±9)和(52±15)cmH2O(P〉0.05)。阶段3:两组均依次以8ml/min、16ml/min、24ml/min的速率灌注生理盐水的肾盂压力分别为(43±10)和(50±17)cmH2O(P〉0.05),(49±15)和(61±17)cmH2O(P〈0.05),(54±16)和(65±14)cmH2O(P〈0.05)。整个实验过程中两组的心率和呼吸频率差异均无统计学意义。结论1%的盐酸利多卡因可降低与灌流速率相关的肾盂压力。
简介:目的:制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶,并建立其含量测定方法。方法:将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方,制成温敏凝胶,用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱:AthenaC18-WP柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(48∶52∶0.15,用磷酸调节pH值至3.15);检测波长:220nm;流速:1.0ml/min。结果:复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体,相变温度为32℃。盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c+2.44×104(r=0.9999),线性范围5.04~80.64μg/ml;盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c+1.21×103(r=0.9999),线性范围2.03~32.48μg/ml。HPLC法的精密度和准确度良好。凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的(97.89±1.32)%和(99.61±1.97)%(n=3)。结论:复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控,是一种值得开发的新制剂。